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TECHNICAL ARTICLES
色谱仪分析的塔板理论是将色谱仪的分离过程比拟成蒸馏过程，把连续的色谱分离过程分成多次平衡过程的重复。一、色谱仪塔板理论的假设：1、在色谱柱内一小段长度H内，组分可以在两相之间迅速达到平衡，这一小段柱长称为理论塔板高度H。2、以气相色谱仪为例，载气进入色谱柱不是连续进行的，而是脉动式，每次进气为一个塔板体积。3、所有组分开始时存在于第0号塔板上，而且样品沿轴（纵）向扩散可以忽略。4、分配系数在所有塔板上是常数，与组分在某一塔板上的量无关。5、所有物质在开始时全部进入第0号塔板。...
流化床热分析仪结构设计精巧。将物质产生的气体*回收,方便与气象色谱连用.系统密闭设计，使用集成的质量流量控制系统及相应软件功能进行的流量设定与控制．自动化控温软件功能强大而灵活，用户界面友好，添加了丰富的数据分析功能并可灵活的进行温度程序设定。聚合物从顶部进入流化床反应器，落在流化床热分析仪的床层上。流化气体（反应单体）通过一个特殊设计的栅板进入反应器。由反应器底部出口管路上的控制阀来维持聚合物的料位。聚合物料位决定了停留时间，从而决定了聚合反应的程度，为了避免过度聚合的鳞片...
1、及时清洗注射器：保持注射器清洁能避免样品记忆效应的干扰。更换样品时要清洗，用同一样品多次进样时也要用样品本身清洗注射器。一支注射器暂时不用时(比如下班)，更要*清洗，否则残留其中的样品可能将针芯粘牢，造成注射器报废。使用自动进样器的用户也应注意此问题，是经常更换和清洗注射器。2、使用性能可靠的气体减压器：新的减压器在使用时一定要试漏，在长期的使用过程中也要经常检漏，这是发现问题的一个好习惯。如果不注意这个问题，轻则造成气体浪费，重则出现安全问题，到时悔之晚矣。3、准备一份...
1、如何改善峰形？答：前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时，可能发生这种情况。液相膜越薄，色谱柱中保留的每种化合物就越少。这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的样品，可减小进样体积。2、何时需更换隔垫或衬管？答：通常比较好的隔垫至少能保证100次进样不发生问题。当色谱特征说明衬管有问题时，需要更换衬管。影响隔垫寿命的因素有注射器尺寸、进样口温度和压力，当然受压力影响的程度比较小。影响衬管寿命的因...
液相色谱仪与气相色谱仪的进样方式、流动相、流动相与样品的作用、流动相粘度、流动相流动压力、固定相粒度、柱温、样品回收和应用范围等技术指标的差别如下：一、进样方式：1、液相色谱仪：样品制成溶液。2、气相色谱仪：样品需加热气化或裂解且不分解。二、流动相：1、液相色谱仪：可选用不同性质的各种溶剂。2、气相色谱仪：惰性气体。三、流动相与样品的作用：1、液相色谱仪：可发生作用，能改善分离选择性。2、气相色谱仪：不发生作用。四、流动相粘度：1、液相色谱仪：10ˉ3Pa·S2、气相色谱仪：...
液相色谱仪中若存在气泡，会造成色谱图出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时，会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。造成上述现象的主要原因有：1、流动相中因混入了空气而形成气泡。2、系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净。3、在注入样品时不注意混入了空气。为了避免这类问题的出现，液相色谱仪分析过程中必须对流动相进行脱气处理。常用的脱气方法有：1、吹氦脱气法。2、加热回留法。3、超声波脱气法。4、抽真空脱气法。5、在线真空脱气法。
液相色谱它的基本概念及理论基础（如保留值、塔板理论、速率理论、容量因子、分离度等），与气相色谱是一致的，但又有不同之处。液相色谱与气相色谱的区别可归结于进样方式的不同、流动相的不同等，如下：1、进样方式的不同：液相色谱只要将样品制成溶液，而气相色谱需加热气化或裂解2、流动相的不同，在被测组分与流动相之间、流动相与固定相之间都存在着一定的相互作用力3、由于液体的粘度较气体大两个数量级，使被测组分在液体流动相中的扩散系数比在气体流动相中约小4~5个数量级4、由于流动相的化学成分可...
在进行液相色谱分析时，有时会遇到这样一个问题：系统的流路中存在气泡。由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。造成液相色谱分析中存在气泡的主要原因有三条：一、流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡为了避免这类问题的出现，液相色谱实际分析过程中必须重视对流动相进行脱气处理。常用的脱气方法有以下几种：1、吹氦脱气法使用在液体中比空气溶解度低的氦气，在0.1Mpa压力下...
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