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高温差热分析仪差热分析（DTA）法是一种重要的热分析方法，是指在程序控温下，测量物质和参比物的温度差与温度或者时间的关系的一种测试技术。该法广泛应用于测定物质在热反应时的特征温度及吸收或放出的热量，包括物质相变、分解、化合、凝固、脱水、蒸发等物理或化学反应。差热分析法由于具有诸多优势，已成为材料研究中*的测试方法，随着科研需求的扩大和仪器制造技术的进步，差热分析法会有更大的发展。差热分析中差热形成原因主要包括物理因素；化学因素；自身因素；实验、参比物、稀释剂以及实验条件因素。...
差热天平作为是一种用于化学分析的仪器，不但可对物质的分解化合、相变、脱水等现象进行分析，而且可对物质进行分析鉴别，还可进行热参数和动力学参数的测定。目前使用的热天平温度控制系统是在基本程序控制下，测试样品的质量及其与参照物随温度变化的温度差的测量仪器，是模拟PIDSCR线路，图形的显示由记录仪记录，图形分析是由人工完成。这种仪器不仅具有惰性和触点环节，而且图形分析比较麻烦，影响实验精度，利用DSP控制的差热天平采集的数拥存储在SRAM中，由DSP对数据进行分析计算。此外，DS...
DSC差热分析操作简单，但在实际工作中往往发现同一试样在不同仪器上测量，或不同的人在同一仪器上测量，所得到的差热曲线结果有差异。峰的高温、形状、面积和峰值大小都会发生一定变化。其主要原因是因为热量与许多因素有关，传热情况较复杂所造成。一般来说是仪器、样品。虽然影响因素很多，但只要严格控制某种条件，仍可获得较好的重现性。蜡的熔点是表征蜡物化性质的重要指标之一，虽然是常见的物理性质，但要获得科学而准确的测试结果并非易事。采用差示扫描量热(DSC)法分别对58号石蜡和费托蜡的熔点及...
差示扫描量热仪主要面向工业用户、科研与教学，广泛应用于各类材料与领域，工艺优化与质检质控等。主要测量与热量有关的物理和化学的变化，如物质的熔点熔化热、结晶点结晶热、相变反应热、玻璃化转变温度、热稳定性（氧化诱导期）等。不同型号的差示扫描量热仪重复性好、准确度高，特别适合于比热的准确测量。自主研发的恒温控制器；恒温气相色谱、质谱连接头；恒温带；可充分保证焦油及各种反应气体的二次检测。完善的两路气氛控制系统，采用质量流量控制器；测量过程中，可以选择二路进气方式，软件设置自动切换。...
差示扫描量热仪可以用来研究许多亚稳态材料如半结晶聚合物、多晶型材料、复合材料以及合金等的结构变化过程，可以实现常规的DSC无法实现的超高加热/降温速率下的实验。借助其传感器可以实现高加热速率为300万度每分钟和快加热速率为240万度每分钟的超高温度扫描速率下的实验，实验温度范围为-100-1000℃。差示扫描量热仪配备有炉体跨越了传统热流型DSC和功率补偿型DSC的鸿沟。它具有比肩功率补偿型DSC的*升降温速率，同时又兼顾热流型DSC的优势，例如基线稳定、耐腐蚀、维护简易、使...
差示扫描量热仪的DSC技术作为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法，在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC能够研究无机材料的相转变、高分子材料熔融、结晶过程、药物的多晶型现象、油脂等食品的固/液相比例等。广泛应用于塑料、橡胶、涂料、食品、医药、生物有机体、无机材料、金属材料与复合材料等领域。差示扫描量热仪采用LCD液晶带蓝色背光显示，显示信息丰富，包括设定温度、样品温度，氧气流量，氮气流量，差热信号，各...
DSC（差示扫描量热法）是在程序控温条件下，测量输入到试样与参比物的功率差（热流量）随温度或时间变化的函数关系。DSC与DTA的主要区别有三点：1.曲线的纵坐标含义不同。DSC曲线的纵坐标表示样品放热或吸热的速度，单位为mW·mg-1，又称热流率，而DTA曲线的纵坐标则表示温差，单位为温度℃（或K）。2.DSC的定量水平高于DTA。试样的热效应可直接通过DSC曲线的放热峰或吸热峰与基线所包围的面积来度量，不过由于试样和参比物与补偿加热丝之间总存在热阻，使补偿的热量或多或少产生...
差示扫描量热仪(DSC)用于测定样品在程序控制温度下产生的热效应。广泛用于各种有机物、无机物、高分子材料、金属材料、半导体材料、药物、生物材料等的热性能、相转变、结晶动力学等研究。送样要求固体样品，在所检测的温度范围内不会分解或升华，也无挥发物产生。样品量单次检测无机或有机材料不少于20mg，药物不少于5mg。送样时请注明检测条件（包括检测温度范围，升、降温速率，恒温时间等）。DSC热分析测试中常用的两种测试模式是动态斜坡模式和等温步进测试模式。这种测试模式在PCM测试中会得...
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